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ボトックスビスタ®は、米国ではFDAの承認により2002年から眉間の表情じわの治療に使われており、日本では2009年1月に厚生労働省によって製造販売が承認され、同年2月から使用できるようになりました。 ボトックスビスタ®の成分は、A型ボツリヌス毒素といいます。毒素といっても、天然のたんぱく質からできた毒素を分解・精製したもので、ボツリヌス菌の菌体やその成分、培養液の成分などは一切含まれません。 A型ボツリヌス毒素製剤は、20年以上にわたり医薬品として、さまざまな疾患の治療に使われています。 1回の注射の効果は通常3～4ヵ月持続します。表情皺に対する治療としては、施術時間が比較的短く侵襲の少ない簡便な治療法です。

「ゼオミン」は、複合タンパクなどの異物を極力取り除いた純度の高いボツリヌストキシン製剤で、2011年7月に米国ＦＤＡによって効果と安全性を認められました。
既存のボツリヌストキシン製剤に含まれる複合タンパク質は、繰り返し治療を受けることによって、抗体を作り出してしまうことが稀にあります。その結果、ボツリヌストキシン本来の効果を低減させる事があります。
ゼオミンは抗体が出来にくく、継続して使用しても安全なボツリヌストキシンです。

レジェノックスとは、アラガン社製ボトックスを目標に新開発された次世代のボツリヌストキシン薬剤です。期待される効果は従来のボトックスと同様ですが、他のエンドトキシン（毒素）を抑えて製品純度が更に高くなり耐性（効き目がなくなること）や副作用発生頻度が更に減少しました。この製品は、韓国一流メーカーのHANS biomed社製で、KFDA（韓国食品医薬品安全庁）が輸出を認可し、料金も比較的安定しています。